É um intermediário importante na síntese de drogas antipiréticas e analgésicas. É um pó cristalino branco a quase branco com ponto de fusão de 96 ~ 100â.
Obtido por bromação e hidrólise do fenol. Aqueça a ftaleína a 140-145â, reação de bromo, controle a velocidade de entrada, de modo que o gás residual da reação basicamente não descarregue vapor de bromo. Após a remoção do bromo, o brometo de hidrogênio residual foi removido por dióxido de carbono e descompressão a 120°C. Os reagentes foram hidrolisados com água por 0,5h em banho-maria fervente. O-carboxil benzaldeído foi precipitado após o resfriamento. Rendimento de 60%.
